（2013年7月25日武汉晚报讯）25岁小伙儿中等个子，身材瘦削，却扛着足月孕妇般的肚子，确诊为罕见脂肪肉瘤。经过半个月治疗，患者昨天出院。

    4月初，新洲小伙张志刚突然茶饭不思，身体日渐消瘦，肚子却一天天疯长，几乎撑破肚皮。7月，小张步履艰难地来到湖北省肿瘤医院，CT检查发现，巨大肿瘤将其左肾包裹其中，并向上挤压胃和脾脏。任由病情发展，患者很快就会因肠梗阻彻底无法进食，最终因器官衰竭死亡。

    7月13日上午，小张麻醉后被推入手术室，院长魏少忠和胃肠泌尿外科主任熊治国亲自操刀，完整剥离出直径28厘米，重达7斤的肿瘤组织。遗憾的是，病检证实肿瘤为恶性脂肪肉瘤，有一定复发率。

    熊治国介绍，脂肪肉瘤在恶性肿瘤中发生率不到1%，发病原因不明。由于腹膜后间隙大、位置隐蔽，且发病早期没有任何不适，患者往往大腹便便才赶来就诊，此时十之八九都是晚期。

    他说，CT检查可以发现脂肪肉瘤，但未列入常规体检，因此该病属于“早发现”的盲区。