CRA 的管理制度

发布时间:2020-10-12 浏览:6451次 来源:湖北省肿瘤医院药物临床试验机构

1. CRA备案

 试验立项时需同时进行CRA备案,备案时请提供以下资料:

1.1 派遣函或委托书原件(盖章);

1.2 简历;

1.3 身份证复印件; 

1.4 学历学位证书及GCP培训证书。  

2. CRA变更

2.1 试验实施过程中更换CRA,请至少提前2周告知机构办。

2.2 新任CRA应于离任CRA离岗之日起1周内上岗,上岗前应与离任CRA充分交接工作。

2.3 新任CRA持备案资料至机构办。

2.4 新任CRA应继续向机构办报告监查情况。

3. CRA监查

根据本中心的监查计划、监查频率进行监查,每次监查后请及时向机构办以邮件形式提交电子版《监查报告》(见附件),要求如下:

3.1 邮件主题:项目方案编号+第XX次监查小结,如HC219+第3次监查报告。

3.2 《监查报告》发送至机构办邮箱:hbchgcp_003@163.com。

3.3 请在“监查发现问题”栏如实填写本次监查发现的问题,确认与研究者文件夹中存档的相关内容一致。

 

 


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